Archivo de la categoría: dianas vol 7 num 1

dianas 7 (1) Rodríguez-Rodríguez etal 2018 Estudio teórico de tratamientos para osteogénesis imperfecta

SECUAH 2018 > Rodríguez-Rodríguez etal 2018

dianas | Vol 7 No 1 | 2018 | e201803

Estudio teórico de tratamientos para osteogénesis imperfecta

Grado en Química. Universidad de Alcalá.

lidiasanchez656@gmail.com

III Congreso de Señalización Celular, SECUAH 2018.
20-22 de marzo, 2018. Universidad de Alcalá. Alcalá de Henares, Madrid. España.
Sesión C2 – Enfermedades Raras: Investigación como Aprendizaje-Servicio
Premio a la mejor comunicación.

Cita: Rodríguez-Rodríguez C, Rodriguez-García M, Ruano-Culebras P, Vitienes-Volpe RL, Sánchez-Brox L (2018) Estudio teórico de tratamientos para osteogénesis imperfecta. Actas del III Congreso de Señalización Celular, SECUAH 2018. 20-22 de marzo, 2018. Universidad de Alcalá. Alcalá de Henares, Madrid. España. Sesión C2 – Enfermedades Raras: Investigación como Aprendizaje-Servicio. Premio a la mejor comunicación. dianas 7 (1): e201803. ISSN 1886-8746 (electronic) journal.dianas.e201803. URI http://hdl.handle.net/10017/15181

Copyright: ©2018 Rodríguez-Rodríguez C, Rodriguez-García M, Ruano-Culebras P, Vitienes-Volpe RL, Sánchez-Brox L. Some rights reserved. Este es un artículo open-access distribuido bajo los términos de una licencia de Creative Commons Reconocimiento-NoComercial-SinObraDerivada 4.0 Internacional. http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/

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dianas 7 (1) 2018 Detección y caracterización de interacciones físicas y moleculares en cultivos celulares 3D

SECUAH 2018 > article

dianas | Vol 7 No 1 | 2018 | e201803

Detección y caracterización de interacciones físicas y moleculares en cultivos celulares 3D

III Congreso de Señalización Celular, SECUAH 2018.
20-22 de marzo, 2018. Universidad de Alcalá. Alcalá de Henares, Madrid. España.
Sesión

Cita: (2018) Detección y caracterización de interacciones físicas y moleculares en cultivos celulares 3D. Actas del III Congreso de Señalización Celular, SECUAH 2018. 20-22 de marzo, 2018. Universidad de Alcalá. Alcalá de Henares, Madrid. España. Sesión. dianas 7 (1): e201803. ISSN 1886-8746 (electronic) journal.dianas.e201803. URI http://hdl.handle.net/10017/15181

Copyright: ©2018 . Some rights reserved. Este es un artículo open-access distribuido bajo los términos de una licencia de Creative Commons Reconocimiento-NoComercial-SinObraDerivada 4.0 Internacional. http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/

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dianas 7 (1) Baz and Rivera-Arconada 2018 Estudio de los ritmos de actividad intrínseca en áreas sensoriales y motoras de la médula espinal de ratón.

SECUAH 2018 > Baz and Rivera-Arconada 2018

dianas | Vol 7 No 1 | 2018 | e201803b32

Estudio de los ritmos de actividad intrínseca en áreas sensoriales y motoras de la médula espinal de ratón.

Departamento de Biología de Sistemas. Universidad de Alcalá. Alcalá de Henares, Madrid. España.

jorge.vb10@gmail.com

III Congreso de Señalización Celular, SECUAH 2018.
20-22 de marzo, 2018. Universidad de Alcalá. Alcalá de Henares, Madrid. España.
Sesión

Resumen

En la médula espinal existen redes de interneuronas capaces de producir una actividad rítmica generando patrones de actividad implicados en determinados comportamientos, como puede ser la locomoción. Estos circuitos o redes se han denominado como centro generador de patrones (CGP) y funcionan sin la necesidad de información aferente o de un control descendente, por lo que se pueden estudiar utilizando aproximaciones in vitro. Mediante estudios con preparaciones de médula espinal aislada se ha observado una actividad rítmica espontánea (en ausencia de estimulación) en motoneuronas, que podría ser el reflejo de determinados patrones implicados en la locomoción. Pero también se ha observado actividad en aferentes primarias, donde se genera una actividad eferente hacia la periferia denominada reflejos de la raíz dorsal (DRR). Como ocurre con el reflejo axónico (AR), esta actividad puede producir la liberación de neuropéptidos en la periferia provocando la denominada inflamación neurogénica, lo que se ha relacionado con procesos de dolor crónico. El objetivo de este trabajo es caracterizar el funcionamiento de estos circuitos neuronales intraespinales en condiciones normales y en procesos de dolor inflamatorio. Utilizamos preparaciones de médula espinal in vitro de ratones neonatos y registros electrofisiológicos de la actividad espontánea en aferentes primarias y axones de motoneuronas. Para ello se utilizaron electrodos de succión de vidrio donde se introdujeron la raíz dorsal y ventral del segmento lumbar 4 del mismo lado. Además, estudiamos los posibles cambios en el funcionamiento de estas redes intraespinales en ratones sometidos a un tratamiento inflamatorio utilizando el modelo de carragenina intraplantar. También realizamos estudios farmacológicos para determinar que neurotransmisores pueden estar involucrados. En nuestros registros hemos identificado tres tipos diferentes de eventos: eventos coincidentes en ambas raíces, eventos que solo aparecen en los registros de raíz dorsal y eventos que aparecen solo en la raíz ventral. Los eventos coincidentes tienen una amplitud mayor que los demás, mientras que los eventos únicamente ventrales son los que aparecen con más frecuencia. Tras la inflamación periférica se incrementó el número de eventos que se observan solo en la raíz dorsal. El bloqueo de los receptores de glicina con estricnina 1 µM redujo la frecuencia de los eventos correlacionados y los eventos dorsales tanto en preparaciones de ratones naïve como inflamados. Sin embargo, no modificó el número de los eventos ventrales. Estas observaciones sugieren que cada tipo de actividad podría tener un origen distinto como indicaría la diferente sensibilidad a estricnina. El incremento del número de eventos que se observa solo en el registro de aferentes primarias después de la inflamación podría deberse a cambios en la excitabilidad de estos circuitos debidos a procesos de sensibilización central. La presencia de eventos correlacionados sugiere que las aferentes primarias y las motoneuronas deben disponer de alguna forma de intercomunicación o recibir información simultanea de estos generadores, lo que podría estar implicado en la integración de información a nivel espinal.

Cita: Baz JV, Rivera-Arconada I (2018) Estudio de los ritmos de actividad intrínseca en áreas sensoriales y motoras de la médula espinal de ratón. Actas del III Congreso de Señalización Celular, SECUAH 2018. 20-22 de marzo, 2018. Universidad de Alcalá. Alcalá de Henares, Madrid. España. Sesión. dianas 7 (1): e201803b32. ISSN 1886-8746 (electronic) journal.dianas.e201803b32. URI http://hdl.handle.net/10017/15181

Copyright: ©2018 Baz JV, Rivera-Arconada I. Some rights reserved. Este es un artículo open-access distribuido bajo los términos de una licencia de Creative Commons Reconocimiento-NoComercial-SinObraDerivada 4.0 Internacional. http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/

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dianas 7 (1) Santos etal 2018 Trampas Extracelulares de Neutrófilos (NETs) en trombos cardíacos: visualización y cuantificación mediante microscopía confocal

SECUAH 2018 > Santos etal 2018

dianas | Vol 7 No 1 | 2018 | e201803

Trampas Extracelulares de Neutrófilos (NETs) en trombos cardíacos: visualización y cuantificación mediante microscopía confocal

Instituto de Investigación Sanitaria Puerta de Hierro - Segovia de Arana

adri.santos.bio@gmail.com

III Congreso de Señalización Celular, SECUAH 2018.
20-22 de marzo, 2018. Universidad de Alcalá. Alcalá de Henares, Madrid. España.
Sesión B3 - Fisiología
Premio a la mejor comunicación.

Resumen

Los neutrófilos son los leucocitos más abundantes en sangre y constituyen una parte esencial del sistema inmune innato, considerándose una de las primeras líneas de defensa frente a infecciones y daño tisular. Después de ser reclutados y activados en el sitio de inflamación pueden actuar través de los mecanismos de fagocitosis, degranulación, producción de citoquinas y liberación de Neutrophil Extracellular Traps (NETs). Los NETs se definen como estructuras de tipo red formadas por cromatina descondensada (histonas y ADN) y proteínas granulares y citoplasmáticas. La liberación de NETs da lugar a un tipo de muerte celular conocida con el nombre de NETosis, que consiste en una forma de defensa frente a bacterias, hongos, parásitos y virus, produciendo la detención de los patógenos y su destrucción gracias a la concentración de agentes antimicrobianos en el espacio extracelular. La desregulación del proceso de NETosis se ha relacionado con gran número de patologías autoinmunes, inflamatorias, metabólicas y cardiovasculares. En las enfermedades cardiovasculares concretamente, intervienen en el proceso de trombosis promoviendo la activación y la agregación plaquetaria, sirviendo de soporte a los eritrocitos, e induciendo la generación de trombina y el depósito de fibrina. Por todo ello, el análisis de NETs en muestras de tejido se ha convertido en un tema de gran interés para comprender su papel patológico en diversas enfermedades. En este trabajo hemos desarrollado un método semiautomático de visualización y cuantificación de NETs en muestras de aspirados de trombos intracoronarios embebidos en parafina. El estudio de la colocalización de las proteínas Mieloperoxidasa e Histona 3 Citrulinada, marca inequívoca de la presencia de NETs, mediante un doble marcaje con fluorescencia y la utilización de la técnica de Microscopía Confocal nos ha permitido analizar la presencia de NETs en trombos cardiacos. Se trata de un método de cuantificación fácilmente reproducible, que podría servir para estandarizar el estudio de NETs en muestras parafinadas y así poder comparar resultados obtenidos en distintos laboratorios.

Cita: Santos A, Martín P, Blasco A, Solano J, García D, Goicolea J, Bellas C, Coronado MJ (2018) Trampas Extracelulares de Neutrófilos (NETs) en trombos cardíacos: visualización y cuantificación mediante microscopía confocal. Actas del III Congreso de Señalización Celular, SECUAH 2018. 20-22 de marzo, 2018. Universidad de Alcalá. Alcalá de Henares, Madrid. España. Sesión B3 - Fisiología. Premio a la mejor comunicación. dianas 7 (1): e201803. ISSN 1886-8746 (electronic) journal.dianas.e201803. URI http://hdl.handle.net/10017/15181

Copyright: ©2018 Santos A, Martín P, Blasco A, Solano J, García D, Goicolea J, Bellas C, Coronado MJ. Some rights reserved. Este es un artículo open-access distribuido bajo los términos de una licencia de Creative Commons Reconocimiento-NoComercial-SinObraDerivada 4.0 Internacional. http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/

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dianas 7 (1) García-Pastor etal 2018 Papel de la iPGE2 en la muerte celular mediada por hipoxia en células proximales tubulares

SECUAH 2018 > García-Pastor etal 2018

dianas | Vol 7 No 1 | 2018 | e201803

Papel de la iPGE2 en la muerte celular mediada por hipoxia en células proximales tubulares

UAH

coralgarciapastor@gmail.com

III Congreso de Señalización Celular, SECUAH 2018.
20-22 de marzo, 2018. Universidad de Alcalá. Alcalá de Henares, Madrid. España.
Sesión

Cita: García-Pastor C, Benito-Martínez S, Fernández-Martínez AB, Lucio-Cazaña FJ (2018) Papel de la iPGE2 en la muerte celular mediada por hipoxia en células proximales tubulares. Actas del III Congreso de Señalización Celular, SECUAH 2018. 20-22 de marzo, 2018. Universidad de Alcalá. Alcalá de Henares, Madrid. España. Sesión. dianas 7 (1): e201803. ISSN 1886-8746 (electronic) journal.dianas.e201803. URI http://hdl.handle.net/10017/15181

Copyright: ©2018 García-Pastor C, Benito-Martínez S, Fernández-Martínez AB, Lucio-Cazaña FJ. Some rights reserved. Este es un artículo open-access distribuido bajo los términos de una licencia de Creative Commons Reconocimiento-NoComercial-SinObraDerivada 4.0 Internacional. http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/

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dianas 7 (1) Sanchez etal 2018 Role of unfolding protein response in vascular damage by BPA exposure

SECUAH 2018 > Sanchez etal 2018

dianas | Vol 7 No 1 | 2018 | e201803

Role of unfolding protein response in vascular damage by BPA exposure

sandrasanchez07@hotmail.com

III Congreso de Señalización Celular, SECUAH 2018.
20-22 de marzo, 2018. Universidad de Alcalá. Alcalá de Henares, Madrid. España.
Sesión

Resumen

Bisphenol A (BPA) is an organic compound used in the manufacturing of polycarbonate plastics. It is presents in various consumer goods such as food containers, baby and water bottles, and its potential risk to human health has been well characterized. Several epidemiological studies have associated urinary and serum BPA levels in human with various types of cardiovascular diseases including hypertension, heart attack and coronary and peripheral arterial disease. Chronic exposure to BPA has been shown to result in vascular remodelling, atherosclerosis, and altered blood pressure in rodents. In previous studies, we observed that BPA exposure leads to endothelial dysfunction and hypertension in mice by uncoupling eNOS activity, leading to oxidative and nytrosative stress through accumulation of reactive oxygen species (ROS) (Saura et al., 2014). However, molecular mechanisms of BPA toxicity in vascular system are widely unknown. The activation of Unfolding Protein Response (UPR) signaling pathways aims to cope with the stress and plays a pro-survival role in the early stage of atherosclerosis. We propose that BPA induce apoptosis secondary to a prolonged and enhanced (UPR) activation causing tissues damage. To this aim, BPA was orally administrated to mice (150ug/ml in drinking water) for 4 months. We observe vascular remodelling in BPA treated mice comparing to controls. These damages are accompanied by lipid peroxidation, associated with stress, activation of UPR and an extended apoptosis. These results suggest that UPR signalling has an important role in BPA toxicity.

Cita: Sanchez S, Reventun P, Cuadrado I, Ramirez R, Saura M (2018) Role of unfolding protein response in vascular damage by BPA exposure. Actas del III Congreso de Señalización Celular, SECUAH 2018. 20-22 de marzo, 2018. Universidad de Alcalá. Alcalá de Henares, Madrid. España. Sesión. dianas 7 (1): e201803. ISSN 1886-8746 (electronic) journal.dianas.e201803. URI http://hdl.handle.net/10017/15181

Copyright: ©2018 Sanchez S, Reventun P, Cuadrado I, Ramirez R, Saura M. Some rights reserved. Este es un artículo open-access distribuido bajo los términos de una licencia de Creative Commons Reconocimiento-NoComercial-SinObraDerivada 4.0 Internacional. http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/

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dianas 7 (1) Reventún etal 2018 Pathological alterations of cardiac functions and morphology in mice treated with BPA.

SECUAH 2018 > Reventún etal 2018

dianas | Vol 7 No 1 | 2018 | e201803

Pathological alterations of cardiac functions and morphology in mice treated with BPA.

reventuntorralba@gmail.com

III Congreso de Señalización Celular, SECUAH 2018.
20-22 de marzo, 2018. Universidad de Alcalá. Alcalá de Henares, Madrid. España.
Sesión

Resumen

Bisphenol A (BPA) is an organic compound used in the manufacturing of polycarbonate plastics. It is presents in various consumer goods and its potential risk to human health has been well characterized. Several epidemiological studies have associated urinary and serum BPA levels in human with various types of cardiovascular diseases including hypertension, heart attack and coronary and peripheral arterial disease. However, molecular mechanisms of BPA toxicity in cardiac functions are widely unknown. To shed light on these processes we treat mice with low doses of BPA orally administrated in drinking water (150ug/ml) for four months. We found important echocardiography and electrocardiography alterations, showing a possible heart failure with diminish of ejection fraction and lost of ventricular contractility. Likewise, heart structure was affected presenting edema, hemorrhagic lesions and clot formations as well as inflammatory alterations. We propose that this process could be developed by the inadequate activation of Unfolding Protein Response as a consequence of BPA exposure and we demonstrated it by the study of the whole pathway. These results suggest an important and relevant toxic effect of BPA in heart physiology.

Cita: Reventún P, Sánchez S, Cuadrado I, Ramirez R, Saura M (2018) Pathological alterations of cardiac functions and morphology in mice treated with BPA. Actas del III Congreso de Señalización Celular, SECUAH 2018. 20-22 de marzo, 2018. Universidad de Alcalá. Alcalá de Henares, Madrid. España. Sesión. dianas 7 (1): e201803. ISSN 1886-8746 (electronic) journal.dianas.e201803. URI http://hdl.handle.net/10017/15181

Copyright: ©2018 Reventún P, Sánchez S, Cuadrado I, Ramirez R, Saura M. Some rights reserved. Este es un artículo open-access distribuido bajo los términos de una licencia de Creative Commons Reconocimiento-NoComercial-SinObraDerivada 4.0 Internacional. http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/

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dianas 7 (1) Sanmartín-Salinas etal 2018 El Substrato del receptor de Insulina-4 está sobreexpresado en el cáncer colorrectal y promueve la activación del ciclo celular a través de la vía Rb/E2F

SECUAH 2018 > Sanmartín-Salinas etal 2018

dianas | Vol 7 No 1 | 2018 | e201803

El Substrato del receptor de Insulina-4 está sobreexpresado en el cáncer colorrectal y promueve la activación del ciclo celular a través de la vía Rb/E2F

Universidad de Alcalá

patry.sanmartin@gmail.com

III Congreso de Señalización Celular, SECUAH 2018.
20-22 de marzo, 2018. Universidad de Alcalá. Alcalá de Henares, Madrid. España.
Sesión A1 – Cáncer
Premio a la mejor comunicación.

Resumen

INTRODUCCIÓN: El cáncer colorrectal (CCR) es la segunda causa de muerte relacionada con el cáncer y es el tumor maligno de mayor incidencia si tenemos en cuenta ambos sexos, en España [1]. El substrato del receptor de insulina 4 (IRS-4) es una proteína adaptadora muy poco estudiada y la hipótesis que relaciona su función con el desarrollo tumoral cada vez gana más fuerza [2]. MÉTODOS: Los estudios se llevaron a cabo in vitro (línea celular de cáncer de colon RKO) e in vivo, utilizando biopsias humanas de cáncer colorrectal (n=20) y tejido normal adyacente (n=20). Para analizar la expresión y localización del IRS-4 se usaron técnicas de inmunohistoquímica e inmunocitoquímica. Para estudiar el efecto de la sobreexpresión del IRS-4 y su papel en el ciclo celular, se llevó a cabo la construcción de un plásmido que incorporaba la secuencia codificante de dicha proteína. Se analizaron los efectos de la sobreexpresión del IRS-4 con y sin wortmanina y los resultados se evaluaron mediante inmunoprecipitación, fraccionamiento subcelular, western blot y qPCR. RESULTADOS: El tratamiento con dosis fisiológicas de IGF-1 produjo una translocación subcelular de IRS-4 desde el citoplasma hacia el núcleo en células RKO. La sobreexpresión de IRS-4 en dichas células dio lugar a un aumento de la proteína fosforilada del retinoblastoma (pRb Ser 809/811 y pRB Ser 705), así como de la expresión de E2F, ciclina E y ciclina D1, comparado con las células control. Algunos de estos cambios fueron parcialmente revertidos al tratar las células con wortmanina. En cuanto a los estudios realizados en las muestras de pacientes con CCR se observó mediante fraccionamiento subcelular una clara sobreexpresión de IRS-4 en el citoplasma, membrana y núcleo, mientras que los niveles de proteína fueron prácticamente indetectables en los tres compartimentos del tejido normal. Estudios inmunohistoquímicos mostraron una tinción nuclear positiva de IRS-4 en el 74% de las células tumorales, respecto a un 22% de células normales. La sobreexpresión de IRS-4 en las muestras de pacientes con CCR se correlacionó positivamente y de forma significativa con el incremento de varias proteínas importantes del ciclo celular para el control en el punto de restricción G1/S, como ciclina D1 (r = 0.6662), Rb (r = 0.7779), pRb serina 809/811 (r = 0.6864), pRb serina 705 (r = 0.6261) y E2F1 (r = 0.8702). CONCLUSIÓN: Nuestros resultados sugieren que el IRS-4 promueve la activación del ciclo celular a través de la activación de la vía Rb/E2F y podría servir como una diana farmacológica dada su sobreexpresión en el tejido tumoral y sus niveles apenas detectables en el tejido normal adyacente.1. Galceran J, Ameijide A, Carulla M, Mateos A, Quiros JR, Rojas D, et al. Cancer incidence in Spain, 2015. Clinical & translational oncology. 2017;19(7):799-825. 2. Sanmartin-Salinas P, Lobo M, Noguerales-Fraguas F, Londono MT, Jimenez-Ruiz A, Guijarro LG. Insulin receptor substrate-4 is overexpressed in colorectal cancer and promotes retinoblastoma-cyclin-dependent kinase activation. Journal of gastroenterology. 2018.

Cita: Sanmartín-Salinas P, Toledo-Lobo MV, Noguerales-Fraguas F, Toro-Londoño M, Jiménez-Ruiz A, G.-Guijarro L (2018) El Substrato del receptor de Insulina-4 está sobreexpresado en el cáncer colorrectal y promueve la activación del ciclo celular a través de la vía Rb/E2F. Actas del III Congreso de Señalización Celular, SECUAH 2018. 20-22 de marzo, 2018. Universidad de Alcalá. Alcalá de Henares, Madrid. España. Sesión A1 – Cáncer. Premio a la mejor comunicación. dianas 7 (1): e201803. ISSN 1886-8746 (electronic) journal.dianas.e201803. URI http://hdl.handle.net/10017/15181

Copyright: ©2018 Sanmartín-Salinas P, Toledo-Lobo MV, Noguerales-Fraguas F, Toro-Londoño M, Jiménez-Ruiz A, G.-Guijarro L. Some rights reserved. Este es un artículo open-access distribuido bajo los términos de una licencia de Creative Commons Reconocimiento-NoComercial-SinObraDerivada 4.0 Internacional. http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/

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dianas 7 (1) Limón etal 2018 On the role of Arabidopsis thaliana Nuclear Envelope-associated proteins in DNA repair

SECUAH 2018 > Limón etal 2018

dianas | Vol 7 No 1 | 2018 | e201803

On the role of Arabidopsis thaliana Nuclear Envelope-associated proteins in DNA repair

Departamento de Genética de la Universidad Complutense de Madrid

josec.limon@hotmail.com

III Congreso de Señalización Celular, SECUAH 2018.
20-22 de marzo, 2018. Universidad de Alcalá. Alcalá de Henares, Madrid. España.
Sesión

Abstract

The nuclear envelope (NE) is a multifunctional platform involved in different processes such as nuclear transport, mechanotransduction, genome reorganization and DNA integrity maintenance. At the structural level, the NE presents an outer nuclear membrane (ONM) and an inner nuclear membrane (INM) separated by a perinuclear space. There are distinct proteins embedded within both membranes that connect the nucleus and the cytoplasm. Among them, LINC complexes, composed of the outer KASH and inner SUN nuclear membrane proteins, link the chromosomes with components of the cytoskeleton, whereas Nuclear Pore Complexes (NPCs), formed by multiple nucleoporins, play an essential role in the nucleocytoplasmic transport. The aim of this study is to determine the possible participation of SUN proteins and nucleoporins in DNA repair mechanisms using Arabidopsis thaliana as a working model. For doing this purpose, mutant plants for the corresponding genes were exposed to several genotoxic agents (cisplatin, mitomycin C, gamma-rays and UV-C radiation) that produce different types of DNA lesions. In addition, the expression levels of the critical genes involved in the different DNA repair pathways were analysed by qPCR. The results suggested that mutants deficient in SUN proteins and also in the plant-specific nucleoporin NUP136 are hypersensitive to agents that cause DNA double-strand breaks (DSBs). Furthermore, the qPCR analyses confirmed that the expression of genes involved in Homologous Recombination (HR), and some of those involved in Non-Homologous End Joining (NHEJ) were overexpressed in the mutants respect to wild type plants. The function of these NE-associated proteins in specific DNA repair pathways and chromatin dynamics will be discussed.

Citation: Limón JC, Pradillo M, Santos JL (2018) On the role of Arabidopsis thaliana Nuclear Envelope-associated proteins in DNA repair. Proceedings of the III Congreso de Señalización Celular, SECUAH 2018. 20-22 de marzo, 2018. Universidad de Alcalá. Alcalá de Henares, Madrid. España. Sesión. dianas 7 (1): e201803. ISSN 1886-8746 (electronic) journal.dianas.e201803. URI http://hdl.handle.net/10017/15181

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dianas 7 (1) Martínez-Martínez etal 2018 Efecto de Resveratrol en células de cáncer de próstata dependiente e independientes de andrógenos: papel de la fosfatasa DUSP1

SECUAH 2018 > Martínez-Martínez etal 2018

dianas | Vol 7 No 1 | 2018 | e201803

Efecto de Resveratrol en células de cáncer de próstata dependiente e independientes de andrógenos: papel de la fosfatasa DUSP1

Instituto de Investigaciones Biomédicas Alberto Sols

desireemartinezmartinez@gmail.com

III Congreso de Señalización Celular, SECUAH 2018.
20-22 de marzo, 2018. Universidad de Alcalá. Alcalá de Henares, Madrid. España.
Sesión

Resumen

Uno de los tumores más frecuentemente diagnosticados en la actualidad es el cáncer de próstata. En las primeras fases, la mayoría de tumores son sensibles a andrógenos, siendo la ablación androgénica la principal acción terapéutica. Sin embargo, en los estadios más avanzados, el tumor comienza a hacerse resistente a andrógenos, existiendo muy pocas opciones terapéuticas en estos casos, por lo que el estudio de los mecanismos moleculares que determinan el progreso de esta enfermedad resulta de especial interés. En los últimos años, tanto la MAPK fosfatasa DUSP1, como el agente natural Resveratrol (Resv) han emergido como moléculas prometedoras en la prevención y tratamiento del cáncer de próstata, por sus efectos anti-tumorales a diferentes niveles. El objetivo de este trabajo ha sido comparar el papel que juega la fosfatasa DUSP1 en el efecto de Resv en dos líneas celulares de cáncer de próstata, las células LNCaP (dependientes de andrógenos) y las células DU145 (independientes de andrógenos). Nuestros datos indican que Resv produce una disminución, tanto de la actividad del factor pro-supervivencia NF-ĸB, como de la proliferación en ambos tipos celulares. Por otra parte, demostramos que este fitoestrógeno induce un aumento de la expresión de DUSP1 exclusivamente en las células independientes de andrógenos DU145. Consecuentemente, la sobreexpresión de la fosfatasa DUSP1 produce una disminución de la actividad NF-ĸB y un efecto anti-proliferativo en células DU145, pero no en células LNCaP. Estos datos sugieren que los mecanismos anti-proliferativos del Resv pueden ser dependientes o independientes de DUSP1 y abren la posibilidad de estudiar la posible interacción entre dicha fosfatasa y la señalización mediada por el receptor de andrógenos en cáncer de próstata.

Cita: Martínez-Martínez D, Soto-Neira A, Chiloeches-Gálvez A, Lasa-Benito M (2018) Efecto de Resveratrol en células de cáncer de próstata dependiente e independientes de andrógenos: papel de la fosfatasa DUSP1. Actas del III Congreso de Señalización Celular, SECUAH 2018. 20-22 de marzo, 2018. Universidad de Alcalá. Alcalá de Henares, Madrid. España. Sesión. dianas 7 (1): e201803. ISSN 1886-8746 (electronic) journal.dianas.e201803. URI http://hdl.handle.net/10017/15181

Copyright: ©2018 Martínez-Martínez D, Soto-Neira A, Chiloeches-Gálvez A, Lasa-Benito M. Some rights reserved. Este es un artículo open-access distribuido bajo los términos de una licencia de Creative Commons Reconocimiento-NoComercial-SinObraDerivada 4.0 Internacional. http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/

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